Suvaxyn PCV

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2020

유효 성분:

rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

치료 그룹:

Svinje (prasadi)

치료 영역:

Immunologicals

치료 징후:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2009-07-24

환자 정보 전단

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN PCV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2 1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
Lijek koji više nije odobren
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo čest je prolazni porast tjelesne temperature (do 1,7
⁰
C) u prvih 24 sata nakon vakcinacije, koji se
spontano povlači unutar 48 sati bez liječenja.
Lokalna reakcija tkiva u obliku otekline na mjestu aplikacije je vrlo
česta i može trajati
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (prasad) starije od 3 tjedna života.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Ne davati rasplodnim nerastovima.
Lijek koji više nije odobren
3
Korist vakcinacije prasadi koja ima visoku koncentraciju maternalnih
antitijela zbog npr. vakcinacije
krmača, nije dokazana.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Treba izbjegavati stres u životinja prije i nakon vakcinacije.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U sluča
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-04-2020

문서 기록보기