Suvaxyn PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2020

Bahan aktif:

rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (CPCV) 1-2, inaktiviran

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Kumpulan terapeutik:

Svinje (prasadi)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

povučen

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                Lijek koji više nije odobren
16
B. UPUTA O VMP
Lijek koji više nije odobren
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN PCV SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2 1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
Lijek koji više nije odobren
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Vrlo čest je prolazni porast tjelesne temperature (do 1,7
⁰
C) u prvih 24 sata nakon vakcinacije, koji se
spontano povlači unutar 48 sati bez liječenja.
Lokalna reakcija tkiva u obliku otekline na mjestu aplikacije je vrlo
česta i može trajati
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lijek koji više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn PCV suspenzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml sadržava:
DJELATNA TVAR
:
Inaktivirani rekombinirani cirkovirus svinja tip 1 s izraženim
proteinom ORF2
1,6 ≤ RP* ≤ 5,3
cirkovirusa svinja tip 2
ADJUVANSI:
Sulfolipo-ciklodekstrin (SLCD)
4mg
Skvalan
64 mg
POMOĆNE TVARI
:
Tiomersal
0,1 mg
*Jedinica relativne potencije određena ELISA određivanjem količine
antigena (
_in vitro _
test potencije)
u usporedbi sa referentnom vakcinom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Mliječno bijela do ružičasta neprozirna tekućina, bez vidljivih
čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (prasad) starije od 3 tjedna života.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna života protiv
cirkovirusa svinja tip 2 (PCV2) kako bi
se smanjila viremija i količina virusa u limfoidnim tkivima te lezije
u limfnim tkivima povezane sa
PCV2 infekcijom, a isto tako kako bi se suzbili klinički znakovi –
uključujući gubitak dnevnog prirasta
i smrtnosti uzrokovane sindromom kržljavosti odbijene prasadi (SKOP)
Početak imunosti: 3 tjedna nakon vakcinacije.
Trajanje imunosti: 19 tjedana nakon vakcinacije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Ne davati rasplodnim nerastovima.
Lijek koji više nije odobren
3
Korist vakcinacije prasadi koja ima visoku koncentraciju maternalnih
antitijela zbog npr. vakcinacije
krmača, nije dokazana.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Treba izbjegavati stres u životinja prije i nakon vakcinacije.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U sluča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-04-2020

Lihat sejarah dokumen