Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2021

Aktiva substanser:

élő attenuált Aujeszky-féle betegség vírusa

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA01

INN (International namn):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk grupp:

Sertés

Terapiområde:

Immunológikumok

Terapeutiska indikationer:

A sertések 10 hetes időszaktól történő aktív immunizálása az Aujeszky-féle betegség halálozási és klinikai tüneteinek megelőzése és Aujeszky-féle betegség ürülékvírus. Passzív immunizálására az utódok a beoltott gilts, koca okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek az Aujeszky-féle betegség, illetve, hogy csökkentsék a kiválasztás, az Aujeszky-féle betegség mező vírus.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

1998-08-07

Bipacksedel

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER EMULZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő attenuált Aujeszky-betegség vírusa, NIA
3
-783-as törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
Alumínium-hidroxid, ásványi olaj (Marcol 52), mannid-monooleát
(Arlacel A), poliszorbát 80
(Tween 80), tiomerzál
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
JAVALLAT(OK)
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására az elhullások és a klinikai
tünetek megelőzésére, és a virulens vírus ürítésének
csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
20
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban és a gyakorlati kipróbálások
során az állatok akár 50 %-ában nagyon
gyakran jelentetté
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG
Élő attenuált Aujeszky- betegség vírusa, NIA
3
-783 törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
ADJUVÁNSOK
:
Alumínium-hidroxid
2,1 mg
Ásványi olaj (Marcol 52)
425
µ
l
Mannid-monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
SEGÉDANYAG
Tiomerzál
0,15 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer emulziós injekcióhoz.
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására, az elhullások és a
klinikai tünetek megelőzésére, és a virulens vírus
ürítésének csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek, valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az Aujeszky betegség vírusa elleni maternális ellenanyagok
negatívan befolyásolhatják a vakcinázás
eredményét.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázott kocasüldők és kocák valamennyi malacának elegend
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2021