Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

élő attenuált Aujeszky-féle betegség vírusa

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AA01

INN (International Adı):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapötik grubu:

Sertés

Terapötik alanı:

Immunológikumok

Terapötik endikasyonlar:

A sertések 10 hetes időszaktól történő aktív immunizálása az Aujeszky-féle betegség halálozási és klinikai tüneteinek megelőzése és Aujeszky-féle betegség ürülékvírus. Passzív immunizálására az utódok a beoltott gilts, koca okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek az Aujeszky-féle betegség, illetve, hogy csökkentsék a kiválasztás, az Aujeszky-féle betegség mező vírus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-07

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER EMULZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő attenuált Aujeszky-betegség vírusa, NIA
3
-783-as törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
Alumínium-hidroxid, ásványi olaj (Marcol 52), mannid-monooleát
(Arlacel A), poliszorbát 80
(Tween 80), tiomerzál
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
JAVALLAT(OK)
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására az elhullások és a klinikai
tünetek megelőzésére, és a virulens vírus ürítésének
csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
20
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban és a gyakorlati kipróbálások
során az állatok akár 50 %-ában nagyon
gyakran jelentetté
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG
Élő attenuált Aujeszky- betegség vírusa, NIA
3
-783 törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
ADJUVÁNSOK
:
Alumínium-hidroxid
2,1 mg
Ásványi olaj (Marcol 52)
425
µ
l
Mannid-monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
SEGÉDANYAG
Tiomerzál
0,15 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer emulziós injekcióhoz.
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására, az elhullások és a
klinikai tünetek megelőzésére, és a virulens vírus
ürítésének csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek, valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az Aujeszky betegség vírusa elleni maternális ellenanyagok
negatívan befolyásolhatják a vakcinázás
eredményét.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázott kocasüldők és kocák valamennyi malacának elegend
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin