Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

élő attenuált Aujeszky-féle betegség vírusa

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA01

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Aujeszky's disease virus

المجموعة العلاجية:

Sertés

المجال العلاجي:

Immunológikumok

الخصائص العلاجية:

A sertések 10 hetes időszaktól történő aktív immunizálása az Aujeszky-féle betegség halálozási és klinikai tüneteinek megelőzése és Aujeszky-féle betegség ürülékvírus. Passzív immunizálására az utódok a beoltott gilts, koca okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek az Aujeszky-féle betegség, illetve, hogy csökkentsék a kiválasztás, az Aujeszky-féle betegség mező vírus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

1998-08-07

نشرة المعلومات

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER EMULZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő attenuált Aujeszky-betegség vírusa, NIA
3
-783-as törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
Alumínium-hidroxid, ásványi olaj (Marcol 52), mannid-monooleát
(Arlacel A), poliszorbát 80
(Tween 80), tiomerzál
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
JAVALLAT(OK)
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására az elhullások és a klinikai
tünetek megelőzésére, és a virulens vírus ürítésének
csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
20
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban és a gyakorlati kipróbálások
során az állatok akár 50 %-ában nagyon
gyakran jelentetté
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG
Élő attenuált Aujeszky- betegség vírusa, NIA
3
-783 törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
ADJUVÁNSOK
:
Alumínium-hidroxid
2,1 mg
Ásványi olaj (Marcol 52)
425
µ
l
Mannid-monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
SEGÉDANYAG
Tiomerzál
0,15 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer emulziós injekcióhoz.
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására, az elhullások és a
klinikai tünetek megelőzésére, és a virulens vírus
ürítésének csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek, valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az Aujeszky betegség vírusa elleni maternális ellenanyagok
negatívan befolyásolhatják a vakcinázás
eredményét.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázott kocasüldők és kocák valamennyi malacának elegend
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2021

عرض محفوظات المستندات