Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

élő attenuált Aujeszky-féle betegség vírusa

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA01

INN (International Nazwa):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupa terapeutyczna:

Sertés

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológikumok

Wskazania:

A sertések 10 hetes időszaktól történő aktív immunizálása az Aujeszky-féle betegség halálozási és klinikai tüneteinek megelőzése és Aujeszky-féle betegség ürülékvírus. Passzív immunizálására az utódok a beoltott gilts, koca okozta mortalitás csökkentése, valamint a klinikai tünetek az Aujeszky-féle betegség, illetve, hogy csökkentsék a kiválasztás, az Aujeszky-féle betegség mező vírus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1998-08-07

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZÁTUM ÉS OLDÓSZER EMULZIÓS
INJEKCIÓHOZ SERTÉSEK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANYOLORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő attenuált Aujeszky-betegség vírusa, NIA
3
-783-as törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
Alumínium-hidroxid, ásványi olaj (Marcol 52), mannid-monooleát
(Arlacel A), poliszorbát 80
(Tween 80), tiomerzál
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
JAVALLAT(OK)
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására az elhullások és a klinikai
tünetek megelőzésére, és a virulens vírus ürítésének
csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
20
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A laboratóriumi vizsgálatokban és a gyakorlati kipróbálások
során az állatok akár 50 %-ában nagyon
gyakran jelentetté
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizátum és oldószer emulziós
injekcióhoz sertések részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (2 ml) tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG
Élő attenuált Aujeszky- betegség vírusa, NIA
3
-783 törzs
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
- az a vírusmennyiség, ami a sejttenyészet 50 %-át fertőzi meg.
Oldószer:
ADJUVÁNSOK
:
Alumínium-hidroxid
2,1 mg
Ásványi olaj (Marcol 52)
425
µ
l
Mannid-monooleát (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
SEGÉDANYAG
Tiomerzál
0,15 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer emulziós injekcióhoz.
Az állatgyógyászati készítmény feloldás előtti megjelenése:
Oldószer: Fehér, nem átlátszó folyadék
Liofilizátum: krém színű liofilizátum
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
10 hetesnél idősebb sertések Aujeszky-betegség elleni aktív
immunizálására, az elhullások és a
klinikai tünetek megelőzésére, és a virulens vírus
ürítésének csökkentésére.
Passzív immunitás kialakítására Aujeszky-betegség ellen a
vakcinázott kocasüldők és kocák
utódaiban, az elhullások, a klinikai tünetek, valamint a virulens
vírus ürítésének csökkentésére.
Az immunitás kezdete: 3 héttel az alapimmunizálás után.
Az immunitástartósság: 3 hónap az alapimmunizálás után.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
Az Aujeszky betegség vírusa elleni maternális ellenanyagok
negatívan befolyásolhatják a vakcinázás
eredményét.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A vakcinázott kocasüldők és kocák valamennyi malacának elegend
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-02-2021