Supemtek

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

Terapeutické skupiny:

vacciner

Terapeutické oblasti:

Influensa, Människa

Terapeutické indikace:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2020-11-16

Informace pro uživatele

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SUPEMTEK
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Fyrvalent influensavaccin (rekombinant, framställt i cellkultur)
Detta läkemedel är föremål för ytterligare övervakning. Detta
kommer att göra det möjligt att
snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom
att rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjuksköterska
eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Supemtek är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Supemtek
3.
Hur Supemtek ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Supemtek
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SUPEMTEK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Supemtek är ett vaccin
för vuxna som är 18 år eller äldre. Detta vaccin hjälper till att
skydda dig mot
influensa. Supemtek är äggfritti och med den teknik som används
för att framställa det.
HUR SUPEMTEK FUNGERAR
När en person får Supemtek producerar kroppens naturliga försvar
(immunsystemet) ett skydd mot
influensavirus. Inget av vaccinets innehållsämnen kan orsaka
influensa.
Liksom för alla vacciner kan det hända att Supemtek eventuellt inte
ger alla som är vaccinerade ett
fullständigt skydd.
NÄR SKA DU TA INFLUENSAVACCIN
Influensa kan spridas väldigt snabbt.
•
Influensa orsakas av olika typer av influensavirus som kan förändras
varje år. Därför kan du
behöva vaccinera dig varje år.
•
Under
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Supemtek – injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Fyrvalent influensavaccin (rekombinant, framställt i cellkultur).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,5 ml) innehåller:
Hemagglutininproteiner (HA) från influensavirus, av följande
stammar*:
A(XXXXXX) (H1N1) ................................. 45 mikrogram HA
A(XXXXXX) (H3N2) ................................. 45 mikrogram HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
B/XXXXXX ................................................ 45 mikrogram
HA
*
framställs med rekombinant-DNA-teknik med hjälp av ett
uttryckssystem med baculovirus i en
kontinuerlig insektscellinje som härrör från Sf9-celler från
majsfly,
_Spodoptera frugiperda._
Detta vaccin följer rekommendationen från
Världshälsoorganisationen (WHO) (norra halvklotet) och
EU:s rekommendation för säsongen XXXX/XXXX.
Supemtek kan innehålla spår av oktylfenoletoxilat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta (injektion).
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Supemtek är indicerat för aktiv immunisering för att förebygga
influensa hos vuxna.
Supemtek ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En dos på 0,5 ml.
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Supemtek har ännu inte fastställts för
personer under 18 år.
3
Administreringssätt
Endast för intramuskulär injektion. Det rekommenderade
injektionsstället är i deltamuskeln.
Vaccinet får inte injiceras intravaskulärt och får inte blandas med
andra vacciner
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů