Stronghold

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-01-2019

Aktiva substanser:

selamectină

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA05

INN (International namn):

selamectin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides, lactone Macrociclice,

Terapeutiska indikationer:

Câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de Ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. Aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. Produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. Prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. Prevenirea bolii cardiace cauzată de Dirofilaria immitis cu administrare lunară. Stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu Cetatea. Este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când Stronghold a fost administrat lunar. Acest produs nu este eficient împotriva D adult. immitis. Tratamentul acarienilor (Otodectes cynotis). Pisici:Tratamentul păduchi hematofagi (Felicola subrostratusTreatment de adult rotunzi (Toxocara cati)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (Ancylostoma tubaeforme). Câini:Tratamentul păduchi hematofagi (Trichodectes canis)Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (Toxocara canis)..

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

1999-11-25

Bipacksedel

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
STRONGHOLD SOLUŢIE SPOT-ON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6– 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1– 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
selamectină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare unitate de dozare (pipeta) eliberează:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENȚI:
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Soluţie incoloră până la galben.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PISICI ŞI CÂINI:
•
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o
perioadă de o lună după o singură administrare. Această
indicaţie este rezultatul proprietăţilor
adulticide, larvicid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (pipetă) eliberează:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
PISICI ŞI CÂINI:
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o perioadă
de o lună după o singură administrare. Această indicaţie este
rezultatul proprietăţilor adulticide,
larvicide şi ovicide ale acestui produs. Produsul are o acţiune
ovicidă pentru o perioadă de 3 săptămâni
după administrare. Datorită reducerii populaţiei de purici,
tratamentul lunar al a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik