Stronghold

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

selamectină

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QP54AA05

INN (Mezinárodní Name):

selamectin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Cats

Terapeutické oblasti:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides, lactone Macrociclice,

Terapeutické indikace:

Câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de Ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. Aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. Produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. Prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. Prevenirea bolii cardiace cauzată de Dirofilaria immitis cu administrare lunară. Stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu Cetatea. Este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când Stronghold a fost administrat lunar. Acest produs nu este eficient împotriva D adult. immitis. Tratamentul acarienilor (Otodectes cynotis). Pisici:Tratamentul păduchi hematofagi (Felicola subrostratusTreatment de adult rotunzi (Toxocara cati)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (Ancylostoma tubaeforme). Câini:Tratamentul păduchi hematofagi (Trichodectes canis)Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (Toxocara canis)..

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

1999-11-25

Informace pro uživatele

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
STRONGHOLD SOLUŢIE SPOT-ON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6– 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1– 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
selamectină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare unitate de dozare (pipeta) eliberează:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENȚI:
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Soluţie incoloră până la galben.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PISICI ŞI CÂINI:
•
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o
perioadă de o lună după o singură administrare. Această
indicaţie este rezultatul proprietăţilor
adulticide, larvicid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (pipetă) eliberează:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
PISICI ŞI CÂINI:
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o perioadă
de o lună după o singură administrare. Această indicaţie este
rezultatul proprietăţilor adulticide,
larvicide şi ovicide ale acestui produs. Produsul are o acţiune
ovicidă pentru o perioadă de 3 săptămâni
după administrare. Datorită reducerii populaţiei de purici,
tratamentul lunar al a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů