Stronghold

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-04-2015

유효 성분:

selamectină

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA05

INN (International Name):

selamectin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides, lactone Macrociclice,

치료 징후:

Câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de Ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. Aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. Produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. Prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. Prevenirea bolii cardiace cauzată de Dirofilaria immitis cu administrare lunară. Stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu Cetatea. Este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când Stronghold a fost administrat lunar. Acest produs nu este eficient împotriva D adult. immitis. Tratamentul acarienilor (Otodectes cynotis). Pisici:Tratamentul păduchi hematofagi (Felicola subrostratusTreatment de adult rotunzi (Toxocara cati)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (Ancylostoma tubaeforme). Câini:Tratamentul păduchi hematofagi (Trichodectes canis)Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (Toxocara canis)..

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

1999-11-25

환자 정보 전단

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
STRONGHOLD SOLUŢIE SPOT-ON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6– 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1– 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
selamectină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare unitate de dozare (pipeta) eliberează:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENȚI:
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Soluţie incoloră până la galben.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PISICI ŞI CÂINI:
•
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o
perioadă de o lună după o singură administrare. Această
indicaţie este rezultatul proprietăţilor
adulticide, larvicid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (pipetă) eliberează:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
PISICI ŞI CÂINI:
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o perioadă
de o lună după o singură administrare. Această indicaţie este
rezultatul proprietăţilor adulticide,
larvicide şi ovicide ale acestui produs. Produsul are o acţiune
ovicidă pentru o perioadă de 3 săptămâni
după administrare. Datorită reducerii populaţiei de purici,
tratamentul lunar al a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기