Stronghold

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

selamectină

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QP54AA05

INN (Isem Internazzjonali):

selamectin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Cats

Żona terapewtika:

Medicamente antiparazitare, insecticide și insectifuge, Endectocides, lactone Macrociclice,

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Câini și pisici: Tratamentul și prevenirea infestației cu purici cauzate de Ctenocephalides spp. timp de o lună după o singură administrare. Aceasta este rezultatul proprietăților adulticide, larvicide și ovicide ale produsului. Produsul este ovicidal timp de 3 săptămâni după administrare. Prin reducerea populației de purici, tratamentul lunar al animalelor însărcinate și care alăptează va contribui, de asemenea, la prevenirea infestărilor cu purici în lamă până la șapte săptămâni. Produsul poate fi utilizat ca parte a unei strategii de tratament pentru dermatita alergică la purici și prin acțiunea sa ovicidă și larvicidă poate ajuta la controlul infestărilor cu purici de mediu existente în zonele în care animalul are acces. Prevenirea bolii cardiace cauzată de Dirofilaria immitis cu administrare lunară. Stronghold poate fi administrat în siguranță la animale infectate cu dirofilarii adulte, cu toate acestea, este recomandat, în conformitate cu bunele practici veterinare, că toate animalele cu vârsta de 6 luni sau mai mult de viață în țările în care un vector există ar trebui să fie testate pentru existente adult heartworm infecții înainte de a începe medicamente cu Cetatea. Este recomandat, de asemenea, câinii ar trebui să fie testate periodic pentru adult heartworm infecții, ca parte integrantă a unui prevenirea dirofilariozei cardiovasculare strategie, chiar și atunci când Stronghold a fost administrat lunar. Acest produs nu este eficient împotriva D adult. immitis. Tratamentul acarienilor (Otodectes cynotis). Pisici:Tratamentul păduchi hematofagi (Felicola subrostratusTreatment de adult rotunzi (Toxocara cati)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali (Ancylostoma tubaeforme). Câini:Tratamentul păduchi hematofagi (Trichodectes canis)Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei)Tratamentul formelor adulte de viermi intestinali rotunzi (Toxocara canis)..

Sommarju tal-prodott:

Revision: 23

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1999-11-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
STRONGHOLD SOLUŢIE SPOT-ON
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6– 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1– 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
selamectină
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare unitate de dozare (pipeta) eliberează:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENȚI:
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Soluţie incoloră până la galben.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
PISICI ŞI CÂINI:
•
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o
perioadă de o lună după o singură administrare. Această
indicaţie este rezultatul proprietăţilor
adulticide, larvicid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Stronghold 15 mg soluţie spot-on pentru câini şi pisici ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg soluţie spot-on pentru câini de 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg soluţie spot-on pentru pisici de 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru pisici de 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg soluţie spot-on pentru câini de 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg soluţie spot-on pentru câini de 10,1 – 20.0 kg
Stronghold 240 mg soluţie spot-on pentru câini de 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg soluţie spot-on pentru câini de 40,1 – 60,0 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (pipetă) eliberează:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Stronghold 15 mg pentru pisici şi câini
6% m/v soluţie
selamectină
15 mg
Stronghold 30 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
30 mg
Stronghold 45 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
45 mg
Stronghold 60 mg pentru pisici
6% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 60 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
60 mg
Stronghold 120 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
120 mg
Stronghold 240 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
240 mg
Stronghold 360 mg pentru câini
12% m/v soluţie
selamectină
360 mg
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Butilat de hidroxitoluen 0,08%
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie spot-on.
Soluţie incoloră până la galben.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
PISICI ŞI CÂINI:
TRATAMENTUL ŞI PREVENIREA INFESTAŢIILOR CU PURICI
produse de
_Ctenocephalides _
spp. pentru o perioadă
de o lună după o singură administrare. Această indicaţie este
rezultatul proprietăţilor adulticide,
larvicide şi ovicide ale acestui produs. Produsul are o acţiune
ovicidă pentru o perioadă de 3 săptămâni
după administrare. Datorită reducerii populaţiei de purici,
tratamentul lunar al a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-01-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti