Strimvelis

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-09-2023

Aktiva substanser:

autologne CD34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži CD34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ADA) cDNA slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (CD34 +) stanica

Tillgänglig från:

Fondazione Telethon ETS

ATC-kod:

L03

INN (International namn):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Terapeutisk grupp:

Иммуностимуляторы,

Terapiområde:

Teška kombinirana imunodeficijencija

Terapeutiska indikationer:

Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ADA-ENGL), za koje nema prikladna leukocita antigena (HLA)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-05-26

Bipacksedel

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA ILI SKRBNIKA
STRIMVELIS 1
-
10 X
10
6 STANICA/ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu koja se može javiti
kod Vašeg djeteta i Vi možete
pomoći. Za postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE PRIMI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri svog djeteta.
-
Ako se kod Vašeg djeteta javi bilo koja nuspojava, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
medicinsku sestru Vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik Vašeg djeteta će Vam dati Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
sigurnosne informacije o liječenju Vašeg djeteta lijekom Strimvelis.
Pažljivo je pročitajte i
slijedite upute navedene u njoj.
-
Uvijek nosite Karticu s upozorenjima za bolesnika sa sobom i uvijek je
pokažite liječniku ili
medicinskoj sestri kada ih Vaše dijete posjeti ili kada Vaše dijete
ode u bolnicu.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Strimvelis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Strimvelis
3.
Kako se Strimvelis primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Strimvelis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STRIMVELIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Strimvelis je jedna vrsta lijeka koji se naziva
GENSKOM TERAPIJOM
. Izrađuje se za svakog bolesnika
posebno.
Strimvelis se koristi u djece za liječenje ozbiljne bolesti koja se
zove teška kombinirana
imunodeficijencija uzrokovana nedostatkom adenozin deaminaze ili

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Strimvelis 1-10 x 10
6
stanica/ml disperzija za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze (ADA) iz humanih
hematopoetskih matičnih/progenitorskih (CD34
+
) stanica.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ovaj lijek pakiran je u jednu ili više infuzijskih vrećica. Svaka
infuzijska vrećica lijeka Strimvelis
specifična je za bolesnika i sadrži staničnu frakciju obogaćenu
autolognim CD34
+
stanicama koja
sadrži CD34
+
stanice transducirane retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA
humane
ADA-e.
Kvantitativne informacije o broju CD34
+
stanica/kg i ukupnom broju stanica u lijeku navedene su na
pakiranju svake serije lijeka. Koncentracija iznosi 1-10 x 10
6
CD34
+
stanica/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 0,15 mmol natrija po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Mutna do bistra, bezbojna do ružičasta disperzija stanica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s teškom kombiniranom
imunodeficijencijom
uzrokovanom nedostatkom adenozin deaminaze (engl.
_severe combined immunodeficiency due to _
_adenosine deaminase deficiency_
, ADA-SCID), za koje nije dostupan prikladan davatelj matičnih
stanica s podudarnim humanim leukocitnim antigenom (HLA) (vidjeti
dijelove 4.2 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Strimvelis se mora primijeniti u specijalističkom transplantacijskom
centru i mora ga primijeniti
liječnik koji već ima iskustva u liječenju i zbrinjavanju bolesn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-09-2023

Visa dokumenthistorik