Strimvelis

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

autologne CD34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži CD34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ADA) cDNA slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (CD34 +) stanica

Dostupné z:

Fondazione Telethon ETS

ATC kód:

L03

INN (Medzinárodný Name):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Terapeutické skupiny:

Иммуностимуляторы,

Terapeutické oblasti:

Teška kombinirana imunodeficijencija

Terapeutické indikácie:

Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ADA-ENGL), za koje nema prikladna leukocita antigena (HLA)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA ILI SKRBNIKA
STRIMVELIS 1
-
10 X
10
6 STANICA/ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu koja se može javiti
kod Vašeg djeteta i Vi možete
pomoći. Za postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE PRIMI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri svog djeteta.
-
Ako se kod Vašeg djeteta javi bilo koja nuspojava, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
medicinsku sestru Vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik Vašeg djeteta će Vam dati Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
sigurnosne informacije o liječenju Vašeg djeteta lijekom Strimvelis.
Pažljivo je pročitajte i
slijedite upute navedene u njoj.
-
Uvijek nosite Karticu s upozorenjima za bolesnika sa sobom i uvijek je
pokažite liječniku ili
medicinskoj sestri kada ih Vaše dijete posjeti ili kada Vaše dijete
ode u bolnicu.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Strimvelis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Strimvelis
3.
Kako se Strimvelis primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Strimvelis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STRIMVELIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Strimvelis je jedna vrsta lijeka koji se naziva
GENSKOM TERAPIJOM
. Izrađuje se za svakog bolesnika
posebno.
Strimvelis se koristi u djece za liječenje ozbiljne bolesti koja se
zove teška kombinirana
imunodeficijencija uzrokovana nedostatkom adenozin deaminaze ili

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Strimvelis 1-10 x 10
6
stanica/ml disperzija za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze (ADA) iz humanih
hematopoetskih matičnih/progenitorskih (CD34
+
) stanica.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ovaj lijek pakiran je u jednu ili više infuzijskih vrećica. Svaka
infuzijska vrećica lijeka Strimvelis
specifična je za bolesnika i sadrži staničnu frakciju obogaćenu
autolognim CD34
+
stanicama koja
sadrži CD34
+
stanice transducirane retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA
humane
ADA-e.
Kvantitativne informacije o broju CD34
+
stanica/kg i ukupnom broju stanica u lijeku navedene su na
pakiranju svake serije lijeka. Koncentracija iznosi 1-10 x 10
6
CD34
+
stanica/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 0,15 mmol natrija po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Mutna do bistra, bezbojna do ružičasta disperzija stanica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s teškom kombiniranom
imunodeficijencijom
uzrokovanom nedostatkom adenozin deaminaze (engl.
_severe combined immunodeficiency due to _
_adenosine deaminase deficiency_
, ADA-SCID), za koje nije dostupan prikladan davatelj matičnih
stanica s podudarnim humanim leukocitnim antigenom (HLA) (vidjeti
dijelove 4.2 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Strimvelis se mora primijeniti u specijalističkom transplantacijskom
centru i mora ga primijeniti
liječnik koji već ima iskustva u liječenju i zbrinjavanju bolesn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-09-2023

Zobraziť históriu dokumentov