Strimvelis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2016

Bahan aktif:

autologne CD34 + obogaćen ćelije frakcija koja sadrži CD34 + stanica to znači pretvaračka s retrovirusni vektor koji kodira za ljudski adenozin pretvara (ADA) cDNA slijed od ljudskih krvotvornih matičnih / (CD34 +) stanica

Boleh didapati daripada:

Fondazione Telethon ETS

Kod ATC:

L03

INN (Nama Antarabangsa):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Kumpulan terapeutik:

Иммуностимуляторы,

Kawasan terapeutik:

Teška kombinirana imunodeficijencija

Tanda-tanda terapeutik:

Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s virusom zbog adenozin pretvara nedostatak (ADA-ENGL), za koje nema prikladna leukocita antigena (HLA)-odgovaraju srodnih matičnih stanica donora je dostupna (vidjeti dio 4. 2 i odjeljku 4.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-05-26

Risalah maklumat

                                21
B. UPUTA O LIJEKU
22
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA ILI SKRBNIKA
STRIMVELIS 1
-
10 X
10
6 STANICA/ML DISPERZIJA ZA INFUZIJU
stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu koja se može javiti
kod Vašeg djeteta i Vi možete
pomoći. Za postupak prijavljivanja nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO VAŠE DIJETE PRIMI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAŠEM
DJETETU VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili medicinskoj
sestri svog djeteta.
-
Ako se kod Vašeg djeteta javi bilo koja nuspojava, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
medicinsku sestru Vašeg djeteta. To uključuje i svaku moguću
nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
-
Liječnik Vašeg djeteta će Vam dati Karticu s upozorenjima za
bolesnika koja sadrži važne
sigurnosne informacije o liječenju Vašeg djeteta lijekom Strimvelis.
Pažljivo je pročitajte i
slijedite upute navedene u njoj.
-
Uvijek nosite Karticu s upozorenjima za bolesnika sa sobom i uvijek je
pokažite liječniku ili
medicinskoj sestri kada ih Vaše dijete posjeti ili kada Vaše dijete
ode u bolnicu.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Strimvelis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vaše dijete primi Strimvelis
3.
Kako se Strimvelis primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Strimvelis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STRIMVELIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Strimvelis je jedna vrsta lijeka koji se naziva
GENSKOM TERAPIJOM
. Izrađuje se za svakog bolesnika
posebno.
Strimvelis se koristi u djece za liječenje ozbiljne bolesti koja se
zove teška kombinirana
imunodeficijencija uzrokovana nedostatkom adenozin deaminaze ili

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Strimvelis 1-10 x 10
6
stanica/ml disperzija za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
Stanična frakcija obogaćena autolognim CD34
+
stanicama koja sadrži CD34
+
stanice transducirane
retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA humane adenozin
deaminaze (ADA) iz humanih
hematopoetskih matičnih/progenitorskih (CD34
+
) stanica.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ovaj lijek pakiran je u jednu ili više infuzijskih vrećica. Svaka
infuzijska vrećica lijeka Strimvelis
specifična je za bolesnika i sadrži staničnu frakciju obogaćenu
autolognim CD34
+
stanicama koja
sadrži CD34
+
stanice transducirane retrovirusnim vektorom koji kodira sekvencu cDNA
humane
ADA-e.
Kvantitativne informacije o broju CD34
+
stanica/kg i ukupnom broju stanica u lijeku navedene su na
pakiranju svake serije lijeka. Koncentracija iznosi 1-10 x 10
6
CD34
+
stanica/ml.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 0,15 mmol natrija po ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za infuziju.
Mutna do bistra, bezbojna do ružičasta disperzija stanica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Strimvelis je indiciran za liječenje bolesnika s teškom kombiniranom
imunodeficijencijom
uzrokovanom nedostatkom adenozin deaminaze (engl.
_severe combined immunodeficiency due to _
_adenosine deaminase deficiency_
, ADA-SCID), za koje nije dostupan prikladan davatelj matičnih
stanica s podudarnim humanim leukocitnim antigenom (HLA) (vidjeti
dijelove 4.2 i 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Strimvelis se mora primijeniti u specijalističkom transplantacijskom
centru i mora ga primijeniti
liječnik koji već ima iskustva u liječenju i zbrinjavanju bolesn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-09-2023

Lihat sejarah dokumen