Stelfonta

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-05-2020

Aktiva substanser:

tigilanol tiglate

Tillgänglig från:

QBiotics Netherlands B.V.

ATC-kod:

QL01XX

INN (International namn):

tigilanol tiglate

Terapeutisk grupp:

Кучета

Terapiområde:

tigilanol tiglate

Terapeutiska indikationer:

За лечение на неоперабельных, без далечни метастази (които на сцената) подкожната мачтата клетки тумори, намиращи се на ниво или дистальнее лакътя или скакателните стави, и неоперабельных, стаи метастатические кожни клетки рангоута на тумори при кучета.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2020-01-15

Bipacksedel

                                21
В. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА:
STELFONTA 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
QBiotics Netherlands B.V.
Prinses Margrietplantsoen 33
2595 AM The Hague
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Virbac
1
ère
avenue
2065m L I D
06516 Carros
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STELFONTA 1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета
Tigilanol tiglate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tigilanol tiglate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на неподлежащи на
хирургично отстраняване,
не-метастатични (според
класификацията
на СЗО) подкожни мастно-клетъчни
тумори, разположени в или дистално на
лакътя или
скакателната става, и на неподлежащи
на хирургично отстраняване,
неметастатични кожни мастно-
клетъчни тумори при кучета. Туморите
трябва да са с обем по-малък или равен
на 8 cm
3
и да са
достъпни за интратуморноинжектиране.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
За да се ограничи до минимум
изтичането на продукт от повърхността
на тумора при инжектиране,
да не се използва при мастно-клетъчн
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STELFONTA 1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tigilanol tiglate
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на неподлежащи на
хирургично отстраняване,
не-метастатични (според
класификацията
на СЗО) подкожни мастно-клетъчни
тумори, разположени в или дистално на
лакътя или
скакателната става, и на неподлежащи
на хирургично отстраняване,
неметастатични кожни мастно-
клетъчни тумори при кучета.
Туморите трябва да са с обем по-малък
или равен на 8 cm
3
и да са достъпни за интратуморно
инжектиране.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
За да се ограничи до минимум
изтичането на продукт от повърхността
на тумора при инжектиране,
да не се използва при мастно-клетъчни
тумори с нарушена повърхност.
Не прилагайте продукта директно по
раневите ръбов
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-02-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-02-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik