Stelfonta

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-02-2020

Aktivna sestavina:

tigilanol tiglate

Dostopno od:

QBiotics Netherlands B.V.

Koda artikla:

QL01XX

INN (mednarodno ime):

tigilanol tiglate

Terapevtska skupina:

Кучета

Terapevtsko območje:

tigilanol tiglate

Terapevtske indikacije:

За лечение на неоперабельных, без далечни метастази (които на сцената) подкожната мачтата клетки тумори, намиращи се на ниво или дистальнее лакътя или скакателните стави, и неоперабельных, стаи метастатические кожни клетки рангоута на тумори при кучета.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-01-15

Navodilo za uporabo

                                21
В. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА:
STELFONTA 1 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
QBiotics Netherlands B.V.
Prinses Margrietplantsoen 33
2595 AM The Hague
Нидерландия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Virbac
1
ère
avenue
2065m L I D
06516 Carros
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STELFONTA 1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета
Tigilanol tiglate
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tigilanol tiglate
1 mg
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на неподлежащи на
хирургично отстраняване,
не-метастатични (според
класификацията
на СЗО) подкожни мастно-клетъчни
тумори, разположени в или дистално на
лакътя или
скакателната става, и на неподлежащи
на хирургично отстраняване,
неметастатични кожни мастно-
клетъчни тумори при кучета. Туморите
трябва да са с обем по-малък или равен
на 8 cm
3
и да са
достъпни за интратуморноинжектиране.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
За да се ограничи до минимум
изтичането на продукт от повърхността
на тумора при инжектиране,
да не се използва при мастно-клетъчн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
STELFONTA 1 mg/ml инжекционен разтвор за
кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tigilanol tiglate
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на неподлежащи на
хирургично отстраняване,
не-метастатични (според
класификацията
на СЗО) подкожни мастно-клетъчни
тумори, разположени в или дистално на
лакътя или
скакателната става, и на неподлежащи
на хирургично отстраняване,
неметастатични кожни мастно-
клетъчни тумори при кучета.
Туморите трябва да са с обем по-малък
или равен на 8 cm
3
и да са достъпни за интратуморно
инжектиране.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
За да се ограничи до минимум
изтичането на продукт от повърхността
на тумора при инжектиране,
да не се използва при мастно-клетъчни
тумори с нарушена повърхност.
Не прилагайте продукта директно по
раневите ръбов
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov