Sprimeo

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-08-2012

Aktiva substanser:

aliskirenas

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kod:

C09XA02

INN (International namn):

aliskiren

Terapeutisk grupp:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Esminės hipertenzijos gydymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2007-08-22

Bipacksedel

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Sprimeo
3.
Kaip vartoti Sprimeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Sprimeo padeda sumaţinti
padidėjusį kraujospūdį. Renino inhibitoriai sumaţina organizme
gaminamo angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II
kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis maţėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepakankamumą, širdies smūgį ar inkstų funkcijos nepakankamumą.
Sumaţinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo pavojus sumaţėja.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPRIMEO
SPRIMEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai
pagalbinei Sprimeo
medţiagai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į
gydytoją.
-
jeigu Jums buvo pasireiškusios ţemiau išvardintos angioneurozinės
edemos formos (pasunkėjęs
kvėpavima
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai roţinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta “IL”, o kitoje –
“NVR”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumaţėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Sprimeo gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistais nuo
hipertenzijos, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ţr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Sprimeo reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą,
geriau kasdien tuo pačiu metu.
Greipfrutų sultis negalima vartoti kartu su Sprimeo.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (ţr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Sprimeo nerekomenduojama
skirti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (GFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). Pacientams, kuriems yra inkstų
funkcijos sutrikimas (GFG < 60 ml/min/1,73 m
2
), Sprimeo negalima vartoti kartu su ARB arba AKF
inhibitoriais (ţr. 4.3 skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus kepenų funkci
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik