Sprimeo

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-08-2012

有効成分:

aliskirenas

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

治療領域:

Hipertenzija

適応症:

Esminės hipertenzijos gydymas.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                57
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
58
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SPRIMEO 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Sprimeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Sprimeo
3.
Kaip vartoti Sprimeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sprimeo
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SPRIMEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sprimeo priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Sprimeo padeda sumaţinti
padidėjusį kraujospūdį. Renino inhibitoriai sumaţina organizme
gaminamo angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II
kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis maţėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepakankamumą, širdies smūgį ar inkstų funkcijos nepakankamumą.
Sumaţinus kraujospūdį iki
normalaus, minėtų ligų išsivystymo pavojus sumaţėja.
2.
KAS ŢINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SPRIMEO
SPRIMEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) aliskirenui arba bet kuriai
pagalbinei Sprimeo
medţiagai. Jei manote, kad galite būti alergiškas, kreipkitės į
gydytoją.
-
jeigu Jums buvo pasireiškusios ţemiau išvardintos angioneurozinės
edemos formos (pasunkėjęs
kvėpavima
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sprimeo 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu).
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Šviesiai roţinės spalvos, abipus išgaubta, apvali tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta “IL”, o kitoje –
“NVR”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Sprimeo dozė yra 150 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdis sumaţėja
nepakankamai, dozę galima padidinti iki 300 mg vieną kartą per
parą.
Pradėjus gydyti 150 mg doze vieną kartą per parą, stipriausias
antihipertenzinis poveikis pasireiškia
per dvi savaites (85 – 90 % atvejų).
Sprimeo gali būti skiriamas vienas arba kartu su kitais vaistais nuo
hipertenzijos, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (ţr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Sprimeo reikia vartoti nedaug pavalgius, vieną kartą per parą,
geriau kasdien tuo pačiu metu.
Greipfrutų sultis negalima vartoti kartu su Sprimeo.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas, pradinės dozės
koreguoti nereikia (ţr. 4.4 ir 5.2 skyrius). Sprimeo nerekomenduojama
skirti pacientams, kuriems yra
sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (GFG < 30 ml/min/1,73 m
2
). Pacientams, kuriems yra inkstų
funkcijos sutrikimas (GFG < 60 ml/min/1,73 m
2
), Sprimeo negalima vartoti kartu su ARB arba AKF
inhibitoriais (ţr. 4.3 skyrių).
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra lengvas ar sunkus kepenų funkci
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-08-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する