Spironolactone Ceva

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2017

Aktiva substanser:

espironolactona

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC03DA01

INN (International namn):

spironolactone

Terapeutisk grupp:

Perros

Terapiområde:

Diuréticos

Terapeutiska indikationer:

Para el uso en combinación con la terapia estándar (incluido el soporte diurético, cuando sea necesario) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por la regurgitación valvular en perros.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2007-06-20

Bipacksedel

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel : +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : +33 (0) 5 57 55 41 98
Fabricantes que liberan el lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
Espironolactona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
4.
INDICACIONES
Los comprimidos de Spironolactone Ceva son usados en combinación con
la terapia estándar
(incluyendo el uso complementario de un diurético, cuando sea
preciso) para el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva causada por regurgitación valvular
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
26
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia
renal (discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales gestantes o en lactación ni en animales
destinados o que se tenga previsto destinar
a la reproducción.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia (reducción
del tamaño) reversible de
próstata.
Si ob
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimido ovalado, divisible en dos partes
iguales, marrón, , de 10 mm
de longitud.
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimido ovalado divisible en dos partes
iguales, marrón, de 17 mm
de longitud .
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimido ovalado, divisible en cuatro
partes iguales, marrón, de 20
mm de longitud .
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para usar en combinación con la terapia estándar (incluyendo el uso
complementario de un diurético,
cuando sea preciso) para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
congestiva causada por
regurgitación valvular en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia renal
(discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
combinado con espironolactona e inhibidores de la Enzima Convertidora
de Angiotensina (ECA). A
diferencia de los humanos, con esta combin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt