Spironolactone Ceva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

espironolactona

متاح من:

Ceva Santé Animale

ATC رمز:

QC03DA01

INN (الاسم الدولي):

spironolactone

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Diuréticos

الخصائص العلاجية:

Para el uso en combinación con la terapia estándar (incluido el soporte diurético, cuando sea necesario) para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva causada por la regurgitación valvular en perros.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2007-06-20

نشرة المعلومات

                                24
B. PROSPECTO
25
PROSPECTO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Ceva Santé Animale
10 avenue de La Ballastière
33500 Libourne
Francia
Tel : +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : +33 (0) 5 57 55 41 98
Fabricantes que liberan el lote:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Francia
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
Espironolactona
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
4.
INDICACIONES
Los comprimidos de Spironolactone Ceva son usados en combinación con
la terapia estándar
(incluyendo el uso complementario de un diurético, cuando sea
preciso) para el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva causada por regurgitación valvular
en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
26
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar conjuntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia
renal (discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales gestantes o en lactación ni en animales
destinados o que se tenga previsto destinar
a la reproducción.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En machos no castrados se observa frecuentemente atrofia (reducción
del tamaño) reversible de
próstata.
Si ob
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para perros
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:_ _
Spironolactone Ceva 10 mg contiene 10 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contiene 40 mg de espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contiene 80 mg de espironolactona
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: comprimido ovalado, divisible en dos partes
iguales, marrón, , de 10 mm
de longitud.
Spironolactone Ceva 40 mg: comprimido ovalado divisible en dos partes
iguales, marrón, de 17 mm
de longitud .
Spironolactone Ceva 80 mg: comprimido ovalado, divisible en cuatro
partes iguales, marrón, de 20
mm de longitud .
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para usar en combinación con la terapia estándar (incluyendo el uso
complementario de un diurético,
cuando sea preciso) para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
congestiva causada por
regurgitación valvular en perros.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que padezcan de hipoadrenocorticismo, hiperkalemia o
hiponatremia.
No usar juntamente con Anti-Inflamatorios No Esteroideos (AINEs) en
perros con insuficiencia renal
(discapacidad/disfunción del riñón).
No usar durante la gestación o la lactancia.
No usar en animales destinados o que se tenga previsto destinar a la
reproducción
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
La función renal y los niveles séricos de potasio deberán ser
evaluados antes de iniciar el tratamiento
combinado con espironolactona e inhibidores de la Enzima Convertidora
de Angiotensina (ECA). A
diferencia de los humanos, con esta combin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-11-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-11-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات