Spironolactone Ceva

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-11-2017

Aktiva substanser:

espironolactona

Tillgänglig från:

Ceva Santé Animale

ATC-kod:

QC03DA01

INN (International namn):

spironolactone

Terapeutisk grupp:

Cães

Terapiområde:

Diuréticos

Terapeutiska indikationer:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2007-06-20

Bipacksedel

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-11-2017
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2021
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-11-2017
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Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-11-2017
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Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-11-2017
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Bipacksedel Bipacksedel polska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-11-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-11-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-11-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-02-2021

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