Spironolactone Ceva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

espironolactona

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC03DA01

INN (International Adı):

spironolactone

Terapötik grubu:

Cães

Terapötik alanı:

Diuréticos

Terapötik endikasyonlar:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin