Spironolactone Ceva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

espironolactona

Prieinama:

Ceva Santé Animale

ATC kodas:

QC03DA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spironolactone

Farmakoterapinė grupė:

Cães

Gydymo sritis:

Diuréticos

Terapinės indikacijos:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2007-06-20

Pakuotės lapelis

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-11-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją