Slentrol

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-02-2015

Aktiva substanser:

Dirlotapide

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QA08AB91

INN (International namn):

dirlotapide

Terapeutisk grupp:

Chiens

Terapiområde:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

Terapeutiska indikationer:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Retiré

Tillstånd datum:

2007-04-13

Bipacksedel

                                15
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
16
NOTICE
SLENTROL 5MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgique
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens.
Dirlotapide.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Dirlotapide 5 mg/ml sous forme de solution transparente à jaune
clair.
4.
INDICATION(S)
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Votre vétérinaire
déterminera un poids cible et vous expliquera comment Slentrol doit
être intégré à un programme
global de prise en charge du poids incluant également des changements
appropriés du régime
alimentaire et la pratique d’exercice physique.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en pleine croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Certains chiens peuvent présenter un ou plusieurs épisodes de
vomissements quelquefois
accompagnés de signes de léthargie, d'anorexie ou de diarrhées, qui
se reproduisent parfois pendant le
Ce médicament n'est plus autorisé
17
traitement. Ces signes commencent généraleme
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Dirlotapide 5mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à jaune clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Doit être intégré à un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire et la pratique d’exercice physique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Au cours des essais cliniques, les chiens traités ont rapidement
repris du poids après l’arrêt du
traitement quand leur régime alimentaire n’était pas restreint.
Afin d’éviter ce gain de poids rebond, il
est nécessaire que l’alimentation du chien corresponde aux besoins
énergétiques d’entretien.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Par conséquent, pendant le traitement ou au plus tard à la fin du
traitement, un régime alimentaire
approprié et de l’exercice doivent être mis en place pour assurer
un maintien du poids corporel sur le
long terme.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-02-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-02-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-02-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-02-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik