Slentrol

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dirlotapide

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA08AB91

Designació comuna internacional (DCI):

dirlotapide

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

indicaciones terapéuticas:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retiré

Data d'autorització:

2007-04-13

Informació per a l'usuari

                                15
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
16
NOTICE
SLENTROL 5MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgique
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens.
Dirlotapide.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Dirlotapide 5 mg/ml sous forme de solution transparente à jaune
clair.
4.
INDICATION(S)
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Votre vétérinaire
déterminera un poids cible et vous expliquera comment Slentrol doit
être intégré à un programme
global de prise en charge du poids incluant également des changements
appropriés du régime
alimentaire et la pratique d’exercice physique.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en pleine croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Certains chiens peuvent présenter un ou plusieurs épisodes de
vomissements quelquefois
accompagnés de signes de léthargie, d'anorexie ou de diarrhées, qui
se reproduisent parfois pendant le
Ce médicament n'est plus autorisé
17
traitement. Ces signes commencent généraleme
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Dirlotapide 5mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à jaune clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Doit être intégré à un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire et la pratique d’exercice physique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Au cours des essais cliniques, les chiens traités ont rapidement
repris du poids après l’arrêt du
traitement quand leur régime alimentaire n’était pas restreint.
Afin d’éviter ce gain de poids rebond, il
est nécessaire que l’alimentation du chien corresponde aux besoins
énergétiques d’entretien.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Par conséquent, pendant le traitement ou au plus tard à la fin du
traitement, un régime alimentaire
approprié et de l’exercice doivent être mis en place pour assurer
un maintien du poids corporel sur le
long terme.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents