Slentrol

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-02-2015

유효 성분:

Dirlotapide

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QA08AB91

INN (International Name):

dirlotapide

치료 그룹:

Chiens

치료 영역:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

치료 징후:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Retiré

승인 날짜:

2007-04-13

환자 정보 전단

                                15
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
16
NOTICE
SLENTROL 5MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgique
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens.
Dirlotapide.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Dirlotapide 5 mg/ml sous forme de solution transparente à jaune
clair.
4.
INDICATION(S)
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Votre vétérinaire
déterminera un poids cible et vous expliquera comment Slentrol doit
être intégré à un programme
global de prise en charge du poids incluant également des changements
appropriés du régime
alimentaire et la pratique d’exercice physique.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en pleine croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Certains chiens peuvent présenter un ou plusieurs épisodes de
vomissements quelquefois
accompagnés de signes de léthargie, d'anorexie ou de diarrhées, qui
se reproduisent parfois pendant le
Ce médicament n'est plus autorisé
17
traitement. Ces signes commencent généraleme
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Dirlotapide 5mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à jaune clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Doit être intégré à un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire et la pratique d’exercice physique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Au cours des essais cliniques, les chiens traités ont rapidement
repris du poids après l’arrêt du
traitement quand leur régime alimentaire n’était pas restreint.
Afin d’éviter ce gain de poids rebond, il
est nécessaire que l’alimentation du chien corresponde aux besoins
énergétiques d’entretien.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Par conséquent, pendant le traitement ou au plus tard à la fin du
traitement, un régime alimentaire
approprié et de l’exercice doivent être mis en place pour assurer
un maintien du poids corporel sur le
long terme.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기