Slentrol

Land: Europese Unie

Taal: Frans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2015

Werkstoffen:

Dirlotapide

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QA08AB91

INN (Algemene Internationale Benaming):

dirlotapide

Therapeutische categorie:

Chiens

Therapeutisch gebied:

Préparations anti-obésité, excl. produits diététiques

therapeutische indicaties:

Pour aider à gérer le surpoids et l'obésité chez les chiens adultes. À utiliser dans le cadre d'un programme global de gestion du poids comprenant également des changements alimentaires appropriés et des exercices appropriés.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Retiré

Autorisatie datum:

2007-04-13

Bijsluiter

                                15
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
16
NOTICE
SLENTROL 5MG/ML SOLUTION ORALE POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
Fabricant responsable de la libération des lots :
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgique
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgique
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens.
Dirlotapide.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Dirlotapide 5 mg/ml sous forme de solution transparente à jaune
clair.
4.
INDICATION(S)
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Votre vétérinaire
déterminera un poids cible et vous expliquera comment Slentrol doit
être intégré à un programme
global de prise en charge du poids incluant également des changements
appropriés du régime
alimentaire et la pratique d’exercice physique.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en pleine croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Certains chiens peuvent présenter un ou plusieurs épisodes de
vomissements quelquefois
accompagnés de signes de léthargie, d'anorexie ou de diarrhées, qui
se reproduisent parfois pendant le
Ce médicament n'est plus autorisé
17
traitement. Ces signes commencent généraleme
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Slentrol 5 mg/ml solution orale pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE:
Dirlotapide 5mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution orale.
Solution incolore à jaune clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Aide à la prise en charge du surpoids et de l’obésité chez le
chien adulte. Doit être intégré à un
programme global de prise en charge du poids incluant également des
changements appropriés du
régime alimentaire et la pratique d’exercice physique.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiens en croissance.
Ne pas utiliser pendant la gestation ou la lactation.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’insuffisance hépatique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Ne pas utiliser chez les chiens chez lesquels le surpoids ou
l’obésité sont dûs à une maladie
systémique telle qu’une hypothyroïdie ou un hypercorticisme.
Ne pas utiliser chez le chat en raison du risque de développement
d’une lipidose hépatique.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Au cours des essais cliniques, les chiens traités ont rapidement
repris du poids après l’arrêt du
traitement quand leur régime alimentaire n’était pas restreint.
Afin d’éviter ce gain de poids rebond, il
est nécessaire que l’alimentation du chien corresponde aux besoins
énergétiques d’entretien.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Par conséquent, pendant le traitement ou au plus tard à la fin du
traitement, un régime alimentaire
approprié et de l’exercice doivent être mis en place pour assurer
un maintien du poids corporel sur le
long terme.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten