Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2023

Aktiva substanser:

Lonapegsomatropin

Tillgänglig från:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC-kod:

H01AC09

INN (International namn):

lonapegsomatropin

Terapeutisk grupp:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

Terapiområde:

Growth and Development

Terapeutiska indikationer:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2022-01-11

Bipacksedel

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKYTROFA 3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 3,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 4,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 5,2 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 6,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 7,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 9,1 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 11 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 13,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
lonapegszomatropin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN VAGY A GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
₋
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
₋
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
₋
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
₋
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skytrofa
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skytrofa
alkalmazása előtt
3.
Hogyan k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 5,2 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 6,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 7,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 9,1 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 11 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 13,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Skytrofa egy saját fejlesztésű TransCon Linkeren keresztül
átmenetileg egy metoxi-polietilénglikol
hordozóhoz (mPEG) konjugált szomatropint tartalmaz.
A Skytrofa hatáserőssége mindig a szomatropin-tartalom
mennyiségét jelzi.
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3 mg szomatropint*, ami megfelel 8,6 mg lonapegszomatropinnak, és
0,279 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3,6 mg szomatropint*, ami megfelel 10,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,329 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
4,3 mg szomatropint*, ami megfelel 12,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,388 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldás
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt