Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lonapegsomatropin

متاح من:

Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

ATC رمز:

H01AC09

INN (الاسم الدولي):

lonapegsomatropin

المجموعة العلاجية:

Hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok

المجال العلاجي:

Growth and Development

الخصائص العلاجية:

Growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [GHD]),.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2022-01-11

نشرة المعلومات

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SKYTROFA 3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 3,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 4,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 5,2 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 6,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 7,6 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 9,1 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 11 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
SKYTROFA 13,3 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ PATRONBAN
lonapegszomatropin
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN VAGY A GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
₋
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
₋
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
₋
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
₋
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Skytrofa
és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Skytrofa
alkalmazása előtt
3.
Hogyan k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 5,2 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 6,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 7,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 9,1 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 11 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
Skytrofa 13,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A Skytrofa egy saját fejlesztésű TransCon Linkeren keresztül
átmenetileg egy metoxi-polietilénglikol
hordozóhoz (mPEG) konjugált szomatropint tartalmaz.
A Skytrofa hatáserőssége mindig a szomatropin-tartalom
mennyiségét jelzi.
Skytrofa 3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3 mg szomatropint*, ami megfelel 8,6 mg lonapegszomatropinnak, és
0,279 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 3,6 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
3,6 mg szomatropint*, ami megfelel 10,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,329 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldást követően a szomatropin**
fehérjetartalmára vonatkoztatott
koncentráció 11 mg/ml.
Skytrofa 4,3 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz patronban
4,3 mg szomatropint*, ami megfelel 12,3 mg lonapegszomatropinnak, és
0,388 ml oldószert tartalmaz
kétrekeszes patrononként. Feloldás
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج