Skyrizi

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-03-2024

Aktiva substanser:

Risankizumab

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

L04AC18

INN (International namn):

risankizumab

Terapeutisk grupp:

immunosoppressori

Terapiområde:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terapeutiska indikationer:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKYRIZI
150 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
risankizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Skyrizi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Skyrizi
3.
Come usare Skyrizi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skyrizi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È SKYRIZI E A COSA SERVE
Skyrizi contiene il principio attivo risankizumab.
Skyrizi è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
COME AGISCE SKYRIZI
Questo medicinale agisce bloccando una proteina del corpo denominata
“IL-23”, che causa
infiammazione.
Psoriasi a placche
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con psoriasi a
placche da moderata a grave. Skyrizi
riduce l’infiammazione e può quindi aiutare a ridurre i sintomi
della psoriasi a placche, quali bruciore,
prurito, dolore, arrossamento e desquamazione.
Artrite psoriasica
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con artrite
psoriasica. L’artrite psoriasica è una malattia
che causa infiammazione delle articolazioni e psoriasi. Se soffre di
artrite psoriasica attiva,
inizialmente è possibile che le vengano somministrati altri
medicinali. Se questi medicinali non sono
sufficientemente efficaci, le sarà somministrato Skyrizi da solo o in
combi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL di
soluzione.
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL
di soluzione.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di risankizumab in 0,83 mL
di soluzione.
Risankizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato, costituito da una
immunoglobulina G1 (IgG1),
prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) mediante la tecnologia
del DNA ricombinante.
Eccipienti con effetti noti (solo 75 mg soluzione iniettabile)
Questo medicinale contiene 68,0 mg di sorbitolo per dose di 150 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita e in siringa
preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a giallo e da limpido a
lievemente opalescente.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a leggermente giallo e
da limpido a lievemente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Skyrizi è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
3
Artrite psoriasica
Skyrizi, da solo o in associazione con metotressato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in adulti che hanno manifestato una risposta
inadeguata o un’intolleranza a uno o più
farmaci antireumatici modificanti l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-12-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik