Skyrizi

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Risankizumab

Dostępny od:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

L04AC18

INN (International Nazwa):

risankizumab

Grupa terapeutyczna:

immunosoppressori

Dziedzina terapeutyczna:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Wskazania:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2019-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKYRIZI
150 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
risankizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Skyrizi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Skyrizi
3.
Come usare Skyrizi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skyrizi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È SKYRIZI E A COSA SERVE
Skyrizi contiene il principio attivo risankizumab.
Skyrizi è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
COME AGISCE SKYRIZI
Questo medicinale agisce bloccando una proteina del corpo denominata
“IL-23”, che causa
infiammazione.
Psoriasi a placche
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con psoriasi a
placche da moderata a grave. Skyrizi
riduce l’infiammazione e può quindi aiutare a ridurre i sintomi
della psoriasi a placche, quali bruciore,
prurito, dolore, arrossamento e desquamazione.
Artrite psoriasica
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con artrite
psoriasica. L’artrite psoriasica è una malattia
che causa infiammazione delle articolazioni e psoriasi. Se soffre di
artrite psoriasica attiva,
inizialmente è possibile che le vengano somministrati altri
medicinali. Se questi medicinali non sono
sufficientemente efficaci, le sarà somministrato Skyrizi da solo o in
combi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL di
soluzione.
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL
di soluzione.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di risankizumab in 0,83 mL
di soluzione.
Risankizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato, costituito da una
immunoglobulina G1 (IgG1),
prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) mediante la tecnologia
del DNA ricombinante.
Eccipienti con effetti noti (solo 75 mg soluzione iniettabile)
Questo medicinale contiene 68,0 mg di sorbitolo per dose di 150 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita e in siringa
preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a giallo e da limpido a
lievemente opalescente.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a leggermente giallo e
da limpido a lievemente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Skyrizi è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
3
Artrite psoriasica
Skyrizi, da solo o in associazione con metotressato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in adulti che hanno manifestato una risposta
inadeguata o un’intolleranza a uno o più
farmaci antireumatici modificanti l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów