Skyrizi

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Risankizumab

Beszerezhető a:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kód:

L04AC18

INN (nemzetközi neve):

risankizumab

Terápiás csoport:

immunosoppressori

Terápiás terület:

Psoriasis; Arthritis, Psoriatic

Terápiás javallatok:

Plaque PsoriasisSkyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. Psoriatic ArthritisSkyrizi, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). Crohn's diseaseSkyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2019-04-26

Betegtájékoztató

                                86
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
87
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKYRIZI
150 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
risankizumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Skyrizi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Skyrizi
3.
Come usare Skyrizi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skyrizi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È SKYRIZI E A COSA SERVE
Skyrizi contiene il principio attivo risankizumab.
Skyrizi è usato per trattare le seguenti malattie infiammatorie:
•
Psoriasi a placche
•
Artrite psoriasica
COME AGISCE SKYRIZI
Questo medicinale agisce bloccando una proteina del corpo denominata
“IL-23”, che causa
infiammazione.
Psoriasi a placche
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con psoriasi a
placche da moderata a grave. Skyrizi
riduce l’infiammazione e può quindi aiutare a ridurre i sintomi
della psoriasi a placche, quali bruciore,
prurito, dolore, arrossamento e desquamazione.
Artrite psoriasica
Skyrizi è utilizzato per il trattamento di adulti con artrite
psoriasica. L’artrite psoriasica è una malattia
che causa infiammazione delle articolazioni e psoriasi. Se soffre di
artrite psoriasica attiva,
inizialmente è possibile che le vengano somministrati altri
medicinali. Se questi medicinali non sono
sufficientemente efficaci, le sarà somministrato Skyrizi da solo o in
combi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL di
soluzione.
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 150 mg di risankizumab in 1 mL
di soluzione.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita contiene 75 mg di risankizumab in 0,83 mL
di soluzione.
Risankizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato, costituito da una
immunoglobulina G1 (IgG1),
prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) mediante la tecnologia
del DNA ricombinante.
Eccipienti con effetti noti (solo 75 mg soluzione iniettabile)
Questo medicinale contiene 68,0 mg di sorbitolo per dose di 150 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (preparazione iniettabile)
Skyrizi 150 mg soluzione iniettabile in penna preriempita e in siringa
preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a giallo e da limpido a
lievemente opalescente.
Skyrizi 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
L’aspetto della soluzione varia da incolore a leggermente giallo e
da limpido a lievemente opalescente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Psoriasi a placche
Skyrizi è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa in pazienti adulti
candidati alla terapia sistemica.
3
Artrite psoriasica
Skyrizi, da solo o in associazione con metotressato (MTX), è indicato
per il trattamento dell’artrite
psoriasica attiva in adulti che hanno manifestato una risposta
inadeguata o un’intolleranza a uno o più
farmaci antireumatici modificanti l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése