Sildenafil Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2023

Aktiva substanser:

sildenafil

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologika

Terapiområde:

Erektilná dysfunkcia

Terapeutiska indikationer:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Actavis byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-12-10

Bipacksedel

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG, 50 MG A 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte san
a svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil Actavis
3.
Ako užívať Sildenafil Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Actavis obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku
spočíva v napomáhaní roztiahnutia
krvných ciev vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho
penisu počas sexuálneho vzrušenia.
Sildenafil Actavis vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste
sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Actavis je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
poh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25, 50
alebo 100 mg sildenafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Každá tableta obsahuje 62,38 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Každá tableta obsahuje 124,76 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Každá tableta obsahuje 249,52 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 25 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
10,0 x 5,0 mm a označením „SL25“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
13,0 x 5,5 mm a označením „SL50“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
17,0 x 8,5 mm a označením „SL100“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Actavis je indikovaný u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť
dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie
uspokojivého pohlavného styku.
Aby bol Sildenafil Actavis účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporú
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt