Sildenafil Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-05-2015

Aktivna sestavina:

sildenafil

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

Urologika

Terapevtsko območje:

Erektilná dysfunkcia

Terapevtske indikacije:

Liečba mužov s erektilnou dysfunkciou, ktorou je neschopnosť dosiahnuť alebo udržať erekciu penisu dostatočnú pre uspokojivé sexuálne správanie. Aby Sildenafil Actavis byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG, 50 MG A 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 25
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
SILDENAFIL ACTAVIS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte san
a svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Sildenafil Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Sildenafil Actavis
3.
Ako užívať Sildenafil Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Sildenafil Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SILDENAFIL ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Sildenafil Actavis obsahuje liečivo sildenafil, ktorý patrí do
skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
inhibítory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Mechanizmus účinku
spočíva v napomáhaní roztiahnutia
krvných ciev vo vašom penise, čo vedie k prítoku krvi do vášho
penisu počas sexuálneho vzrušenia.
Sildenafil Actavis vám iba napomáha dosiahnuť erekciu, ak ste
sexuálne stimulovaný.
Sildenafil Actavis je liek určený na liečbu erektilnej dysfunkcie u
dospelých mužov, ktorá sa niekedy
nazýva aj impotencia. Ide o stav, keď muž nemôže dosiahnuť alebo
udržať primeranú tvrdosť, erekciu
poh
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje sildenafiliumcitrát zodpovedajúci 25, 50
alebo 100 mg sildenafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Sildenafil Actavis 25 mg tablety
Každá tableta obsahuje 62,38 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 50 mg tablety
Každá tableta obsahuje 124,76 mg laktózy (ako monohydrát).
Sildenafil Actavis 100 mg tablety
Každá tableta obsahuje 249,52 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Sildenafil Actavis 25 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 25 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
10,0 x 5,0 mm a označením „SL25“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 50 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 50 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
13,0 x 5,5 mm a označením „SL50“ na jednej strane.
Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety
Sildenafil Actavis 100 mg sú modré, eliptické, bikonvexné filmom
obalené tablety s rozmermi
17,0 x 8,5 mm a označením „SL100“ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sildenafil Actavis je indikovaný u dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou, čo je neschopnosť
dosiahnuť alebo udržať dostatočnú erekciu penisu na vykonanie
uspokojivého pohlavného styku.
Aby bol Sildenafil Actavis účinný, je potrebná sexuálna
stimulácia.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých _
Odporúčaná dávka je 50 mg užitá podľa potreby približne 1
hodinu pred sexuálnou aktivitou. Podľa
účinnosti a tolerancie sa môže dávka zvýšiť na 100 mg alebo
znížiť na 25 mg. Maximálna odporúčaná
dávka je 100 mg. Maximálna odporú
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-05-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-05-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom