Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2021

Aktiva substanser:

sevofluran

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anestetici, opće

Terapeutiska indikationer:

Za indukciju i održavanje anestezije.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2016-06-21

Bipacksedel

                                18
_ _
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOHALE PARA INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE i mačke, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Temeljem iskustva spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja,
kao vrlo česte zabilježene su
hipotenzija, tahipneja, napetost mišića, uzbuđenje, apneja,
mišićne fascikulacije i povraćanje.
Tijekom primjene sevoflurana, često je opažena respiratorna
depresija ovisna o dozi, pa se tijekom
anestezije sevofluranom disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta
koncentracija sevoflurana
prilagoditi sukladno tome.
Tijekom anestezije sevofluranom obično se opaža anestetički
inducirana bradikardija. To se može
poništiti davanjem antikolinergika.
Na temelju spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja vrlo
rijetko je opaženo drhtanje,
povraćanje, salivacija, cijanoza, preuranjene ventrikularne
kontrakcije i prekomjerna
kardiopulmonalna depresija.
U pasa, prilikom primjene sevoflurana može se pojaviti prolazno
povećanje aspartat aminotransferaze
(AST), alanin aminotransferaze (ALT), laktat dehidrogenaze (LDH),
bilirubina i broja bijelih krvnih
zrnaca , kao i kod uporabe drugih halogeniranih anestetika. Kod
mačaka može se pojaviti prol
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Sevofluran 100% v/v
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
) pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, Sevohale
se ne smije propuštati kroz smjesu kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog
hidroksida koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i apsorbera
CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog razdoblja protoka
suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na postavke
isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
3
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indikatora kod
ve
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt