Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-06-2018

Aktivna sestavina:

sevofluran

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anestetici, opće

Terapevtske indikacije:

Za indukciju i održavanje anestezije.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                18
_ _
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOHALE PARA INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE i mačke, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Temeljem iskustva spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja,
kao vrlo česte zabilježene su
hipotenzija, tahipneja, napetost mišića, uzbuđenje, apneja,
mišićne fascikulacije i povraćanje.
Tijekom primjene sevoflurana, često je opažena respiratorna
depresija ovisna o dozi, pa se tijekom
anestezije sevofluranom disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta
koncentracija sevoflurana
prilagoditi sukladno tome.
Tijekom anestezije sevofluranom obično se opaža anestetički
inducirana bradikardija. To se može
poništiti davanjem antikolinergika.
Na temelju spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja vrlo
rijetko je opaženo drhtanje,
povraćanje, salivacija, cijanoza, preuranjene ventrikularne
kontrakcije i prekomjerna
kardiopulmonalna depresija.
U pasa, prilikom primjene sevoflurana može se pojaviti prolazno
povećanje aspartat aminotransferaze
(AST), alanin aminotransferaze (ALT), laktat dehidrogenaze (LDH),
bilirubina i broja bijelih krvnih
zrnaca , kao i kod uporabe drugih halogeniranih anestetika. Kod
mačaka može se pojaviti prol
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Sevofluran 100% v/v
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
) pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, Sevohale
se ne smije propuštati kroz smjesu kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog
hidroksida koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i apsorbera
CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog razdoblja protoka
suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na postavke
isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
3
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indikatora kod
ve
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-06-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom