Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-05-2021

Aktiv bestanddel:

sevofluran

Tilgængelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anestetici, opće

Terapeutiske indikationer:

Za indukciju i održavanje anestezije.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                18
_ _
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SEVOHALE PARA INHALATA, TEKUĆINA ZA PSE i mačke, 100% V/V SEVOFLURAN
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea,
Co. Galway,
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
sevofluran
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
100% v/v sevofluran.
4.
INDIKACIJA(E)
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
6.
NUSPOJAVE
Temeljem iskustva spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja,
kao vrlo česte zabilježene su
hipotenzija, tahipneja, napetost mišića, uzbuđenje, apneja,
mišićne fascikulacije i povraćanje.
Tijekom primjene sevoflurana, često je opažena respiratorna
depresija ovisna o dozi, pa se tijekom
anestezije sevofluranom disanje mora strogo nadzirati, a udahnuta
koncentracija sevoflurana
prilagoditi sukladno tome.
Tijekom anestezije sevofluranom obično se opaža anestetički
inducirana bradikardija. To se može
poništiti davanjem antikolinergika.
Na temelju spontanog izvješćivanja nakon izdavanja odobrenja vrlo
rijetko je opaženo drhtanje,
povraćanje, salivacija, cijanoza, preuranjene ventrikularne
kontrakcije i prekomjerna
kardiopulmonalna depresija.
U pasa, prilikom primjene sevoflurana može se pojaviti prolazno
povećanje aspartat aminotransferaze
(AST), alanin aminotransferaze (ALT), laktat dehidrogenaze (LDH),
bilirubina i broja bijelih krvnih
zrnaca , kao i kod uporabe drugih halogeniranih anestetika. Kod
mačaka može se pojaviti prol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sevohale 100% v/v para inhalata, tekućina za pse i mačke.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Sevofluran 100% v/v
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Para inhalata, tekućina.
Bistra, bezbojna tekućina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za uvođenje u anesteziju i održavanje anestezije.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna da su preosjetljivi na
sevofluran ili druge halogenirane
anestetike.
Ne primjenjivati na životinjama za koje se zna ili sumnja da su
genetski osjetljivi na malignu
hipertermiju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Halogenirani hlapljivi anestetici mogu reagirati sa suhim apsorberima
ugljičnog dioksida (CO
2
) pri
čemu se stvara ugljični monoksid (CO), što može rezultirati
povišenim razinama karboksihemoglobina
u nekih pasa. Da bi se smanjila ova reakcija tijekom ciklusa ponovnog
udisanja anestetika, Sevohale
se ne smije propuštati kroz smjesu kalcijevog, natrijevog i kalijevog
hidroksida ili barijevog
hidroksida koji su se osušili.
Egzotermička reakcija koja nastaje između inhalacijskih sredstava
(uključujući sevofluran) i apsorbera
CO
2
povećana je kad apsorber CO
2
postane suh, kao što bude nakon produljenog razdoblja protoka
suhog plina kroz kanistre apsorbera CO
2
. Zabilježeni su rijetki slučajevi prevelike proizvodnje topline,
dima i/ili vatre u anesteziološkim strojevima tijekom uporabe
osušenog apsorbera CO
2
i sevoflurana.
Neobično smanjenje očekivane dubine anestezije s obzirom na postavke
isparivača može ukazivati na
pretjerano zagrijavanje kanistra s apsorberom CO
2
.
3
Ukoliko se sumnja na to da se apsorber CO
2
možda osušio, treba ga zamijeniti. Boja indikatora kod
ve
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-05-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-05-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-05-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-05-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt