SevoFlo

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2021

Aktiva substanser:

sevofluran

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Bedøvelsesmidler, generelt

Terapeutiska indikationer:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2002-12-11

Bipacksedel

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOFLO 100% VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP TIL HUNDE OG KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% sevofluran
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindelige bivirkninger, baseret på
spontan rapportering efter
markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
20
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved br
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver flaske indeholder 250 ml sevofluran (100%).
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør SevoFlo ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne. Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik