SevoFlo

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2018

Aktivna sestavina:

sevofluran

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Bedøvelsesmidler, generelt

Terapevtske indikacije:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2002-12-11

Navodilo za uporabo

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOFLO 100% VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP TIL HUNDE OG KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% sevofluran
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindelige bivirkninger, baseret på
spontan rapportering efter
markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
20
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved br
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver flaske indeholder 250 ml sevofluran (100%).
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør SevoFlo ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne. Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov