SevoFlo

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sevofluran

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QN01AB08

INN (Международно Name):

sevoflurane

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Bedøvelsesmidler, generelt

Терапевтични показания:

Til induktion og vedligeholdelse af anæstesi hos hunde og katte.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2002-12-11

Листовка

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SEVOFLO 100% VÆSKE TIL INHALATIONSDAMP TIL HUNDE OG KATTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
sevofluran
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
100% sevofluran
4.
INDIKATIONER
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt følsomhed for sevofluran eller
andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
6.
BIVIRKNINGER
Hypotension, takypnø, muskelspænding, eksitation, apnø,
muskelfascikulationer og opkastning er
blevet rapporteret som meget almindelige bivirkninger, baseret på
spontan rapportering efter
markedsføring.
Dosisafhængig respirationsdepression er almindelig under anvendelse
af sevofluran. Respirationen bør
derfor overvåges tæt under sevofluran anæstesi og den inspirerede
sevofluran koncentration justeres i
overensstemmelse hermed.
Anæstetisk induceret bradykardi er almindelig under anæstesi med
sevofluran. Det kan reverseres ved
administration af antikolinergika.
20
Padling, tilløb til opkastning, savlen, cyanose, ventrikulære
ekstrasystoler og svær kardiopulmonal
depression er blevet rapporteret i meget sjældne tilfælde, baseret
på spontan rapportering efter
markedsføring.
Ved brug af sevofluran hos hunde kan der forekomme forbigående
stigninger i aspartat
aminotransferase (AST), alanin aminotransferase (ALT), laktat
dehydrogenase (LDH), bilirubin og
leukocyttal, ligesom ved brug af andre halogenerede anæstesimidler.
Ved br
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
SevoFlo 100% væske til inhalationsdamp til hunde og katte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
Hver flaske indeholder 250 ml sevofluran (100%).
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Væske til inhalationsdamp.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde og katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Induktion og vedligeholdelse af anæstesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr med kendt overfølsomhed over for
sevofluran eller andre halogenerede
anæstesimidler.
Bør ikke anvendes til dyr med kendt eller mistænkt genetisk
tilbøjelighed til malign hypertermi.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Halogenerede flygtige anæstetika kan reagere med tørre kuldioxid (CO
2
)-absorberende stoffer og
danne kulmonoxid (CO), som kan resultere i øgede koncentration af
carboxyhæmoglobin hos nogle
hunde. For at reducere denne reaktion i anæstesisystemer med
genånding, bør SevoFlo ikke passere
gennem natronkalk eller bariumhydroxid, som har fået lov til at
tørre ud.
Den eksoterme reaktion, som forekommer mellem inhalationsanæstetika
(herunder sevofluran) og
CO
2
-absorberende stoffer forøges, når det CO
2
-absorberende stof bliver udtørret som f.eks. efter en
længere periode med gennemstrømning af tør gas gennem CO
2
-absorberne. Sjældne tilfælde med
usædvanligt stor varmeproduktion, røg og/eller ild i
anæstesiapparatet er blevet rapporteret ved brug af
udtørret CO
2
-absorberende stof og sevofluran. En usædvanlig formindskelse af den
forventede
anæstesidybde sammenlignet med indstillingen af fordamperen kan være
udtryk for usædvanligt stor
opvarmning af CO
2
-absorberen.
Hvis der er mistanke om, at det CO
2
-absorberende stof kan 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-01-2018
Листовка Листовка испански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-03-2021
Листовка Листовка чешки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2021
Листовка Листовка немски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2021
Листовка Листовка естонски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2021
Листовка Листовка гръцки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2021
Листовка Листовка английски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-01-2018
Листовка Листовка френски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2021
Листовка Листовка италиански 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-01-2018
Листовка Листовка латвийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-01-2018
Листовка Листовка литовски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2021
Листовка Листовка унгарски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2021
Листовка Листовка малтийски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-01-2018
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-01-2018
Листовка Листовка полски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2021
Листовка Листовка португалски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-01-2018
Листовка Листовка румънски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2021
Листовка Листовка словашки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2021
Листовка Листовка словенски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-01-2018
Листовка Листовка фински 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2021
Листовка Листовка шведски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2021
Листовка Листовка норвежки 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2021
Листовка Листовка исландски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2021
Листовка Листовка хърватски 29-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-01-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите