SevoFlo

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2021

Aktiva substanser:

sevofluranu

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Anestetika, obecné

Terapeutiska indikationer:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2002-12-11

Bipacksedel

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-01-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik