SevoFlo

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2021

Principio attivo:

sevofluranu

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QN01AB08

INN (Nome Internazionale):

sevoflurane

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Anestetika, obecné

Indicazioni terapeutiche:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2002-12-11

Foglio illustrativo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti