SevoFlo

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2021

Werkstoffen:

sevofluranu

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anestetika, obecné

therapeutische indicaties:

Pro indukci a udržování anestezie u psů a koček.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2002-12-11

Bijsluiter

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
SEVOFLO 100% TEKUTINA K PŘÍPRAVĚ INHALACE PAROU PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
Sevofluranum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Sevofluranum 100%
4.
INDIKACE
K navození a udržování anestézie.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívejte u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Hypotenze, tachypnoe, svalové napětí, excitace, apnoe, svalové
záškuby a zvracení byly hlášeny jako
velmi časté nežádoucí účinky podle zjištění z
poregistračních spontánních hlášení.
Při použití sevofluranu je často pozorována Respirační deprese
závislá na podané dávce, proto
respiraci během sevofluranové anestézie pečlivě monitorujte a
vdechované koncentrace sevofluranu
přiměřeně upravte.
Bradykardie vyvolaná anestézií je často pozorována během
sevofluranové anestezie. Bradykardii je
možné zvrátit podáním anticholinergik.
19
Hrabání končetinami, nevolnost, slinění, předčasné komorové
stahy, cyanóza a excesivní snížení
kardiopulmonální funkce bylo hlášeno velmi vzácně podle
zjištění z poregistračních spontánních
hlášení.
U psů při použití sevofluranu stejně jako jiných halogenovaných
anestetik se mohou objevit přechodně
zvýšené hladiny aspartátaminotransferázy (AST),
alaninaminotransferázy (ALT), laktátdehydrogenázy
(LDH), bilirubinu a bílých k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
SevoFlo 100% Tekutina k přípravě inhalace parou pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ LÁTKA:
Každá láhev obsahuje 250 ml sevofluranum (100%).
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tekutina k přípravě inhalace parou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K navození a udržování anestézie.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na sevofluran
či jiná halogenovaná anestetika.
Nepoužívat u zvířat se známou či suspektní genetickou
citlivostí na maligní hypertermii.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Halogenovaná těkavá anestetika mohou reagovat se suchými
absorbenty oxidu uhličitého (CO
2
) a
vytvářet oxid uhelnatý (CO), což může mít u některých psů za
následek zvýšenou hladinu
karboxyhemoglobinu. Tuto reakci v recyklačním okruhu anestetika je
nutno minimalizovat; zamezte
pasáži SevoFlo přes vyschlé natronové vápno a hydroxid barnatý.
Exotermická reakce mezi absorbenty CO
2
a inhalačními přípravky včetně sevofluranu je silnější,
pokud dojde k desikaci CO
2
sorbentu, např. po dlouhodobém vystavení proudu suchého plynu v
zásobních nádobách. Při použití sevofluranu v kombinaci s
vysušeným sorbentem CO
2
byly hlášeny
vzácné případy nadměrného zahřívání, kouření či vzniku
plamenů v anestetickém přístroji. Neobvyklé
slábnutí hloubky anestézie vzhledem k nastavení odpařovače
může znamenat nadměrné zahřátí
zásobní nádoby se sorbentem CO
2
.
Pokud máte podezření, že došlo k vysušení CO
2
sorbentu, sorbent vyměňte. Barevný indikátor většiny
sorbentů CO
2
se při vysušení nemusí změnit. Skutečnost, že ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten