Senshio

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-03-2023

Aktiva substanser:

ospemifene

Tillgänglig från:

Shionogi B.V.

ATC-kod:

G03XC05

INN (International namn):

ospemifene

Terapeutisk grupp:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapiområde:

Postmenopauze

Terapeutiska indikationer:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SENSHIO 60
MG APVALKOTĀS TABL
ETES
ospemifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senshio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senshio lietošanas
3.
Kā lietot Senshio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senshio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSHIO
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senshio satur aktīvo vielu ospemifēnu. Ospemifēns pieder zāļu
grupai, kas nesatur hormonus un ko
sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem (SERM).
SENSHIO LIETO, lai ārstētu sievietes ar tādiem vidēji smagiem un
smagiem pēcmenopauzes simptomiem
makstī un ārpus tās kā nieze, sausums, dedzināšana un sāpes
dzimumakta laikā (dispareinija). Tie ir
pazīstami kā vulvas un maksts atrofija. To izraisa sieviešu hormona
estrogēna līmeņa pazemināšanās
Jūsu organismā. Kad tas notiek, maksts sieniņas var kļūt
plānākas. Dabiski tas notiek pēc menopauzes.
SENSHIO DARBOJAS līdzīgi kā estrogēna labvēlīgā ietekme,
palīdzot sievietēm uzlabot šos simptomus un
novērst vulvas un maksts atrofijas pamatā esošos cēloņus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
SENSHIO
LIETOŠANAS
NELIETOJIET
SENSHIO ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir alerģija pret ospemifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijis
ASINS RECEKLIS VĒNĀ
(
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Senshio 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg ospemifēna (_ospemifene_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 1,82 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovālas, abpusēji izliektas, baltas līdz pelēkbaltas apvalkotās
tabletes, kuru izmēri ir 12 mm x 6,45 mm,
vienā pusē iespiests „60”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Senshio ir paredzēts vidēji smagas un smagas simptomātiskas vulvas
un maksts atrofijas (VMA)
ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 60 mg tablete vienu reizi dienā, ko lieto
ēšanas laikā, katru dienu vienā un tajā
pašā laikā.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto ēšanas laikā, tiklīdz paciente
atceras. Dubultu devu tajā pašā dienā lietot
nedrīkst.
Īpašas pacientu grupas
_Ga_
_dos vecāki cilvēki (vecāki par 65_
_ gadiem) _
Pacientēm, kas vecākas par 65 gadiem, devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem, vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav
nepieciešama._ _Ospemifēns nav pētīts pacientēm ar smagiem aknu
darbības traucējumiem, tādēļ
Senshio lietošana šādām pacientēm nav ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ospemifēns nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā
indikācijas – vidēji smagas un smagas
simptomātiskas VMA ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā
– gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Viena tablete jānorij vesela vienu reizi 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik