Senshio

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2022

유효 성분:

ospemifene

제공처:

Shionogi B.V.

ATC 코드:

G03XC05

INN (International Name):

ospemifene

치료 그룹:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

치료 영역:

Postmenopauze

치료 징후:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SENSHIO 60
MG APVALKOTĀS TABL
ETES
ospemifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senshio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senshio lietošanas
3.
Kā lietot Senshio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senshio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSHIO
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senshio satur aktīvo vielu ospemifēnu. Ospemifēns pieder zāļu
grupai, kas nesatur hormonus un ko
sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem (SERM).
SENSHIO LIETO, lai ārstētu sievietes ar tādiem vidēji smagiem un
smagiem pēcmenopauzes simptomiem
makstī un ārpus tās kā nieze, sausums, dedzināšana un sāpes
dzimumakta laikā (dispareinija). Tie ir
pazīstami kā vulvas un maksts atrofija. To izraisa sieviešu hormona
estrogēna līmeņa pazemināšanās
Jūsu organismā. Kad tas notiek, maksts sieniņas var kļūt
plānākas. Dabiski tas notiek pēc menopauzes.
SENSHIO DARBOJAS līdzīgi kā estrogēna labvēlīgā ietekme,
palīdzot sievietēm uzlabot šos simptomus un
novērst vulvas un maksts atrofijas pamatā esošos cēloņus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
SENSHIO
LIETOŠANAS
NELIETOJIET
SENSHIO ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir alerģija pret ospemifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijis
ASINS RECEKLIS VĒNĀ
(
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Senshio 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg ospemifēna (_ospemifene_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 1,82 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovālas, abpusēji izliektas, baltas līdz pelēkbaltas apvalkotās
tabletes, kuru izmēri ir 12 mm x 6,45 mm,
vienā pusē iespiests „60”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Senshio ir paredzēts vidēji smagas un smagas simptomātiskas vulvas
un maksts atrofijas (VMA)
ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 60 mg tablete vienu reizi dienā, ko lieto
ēšanas laikā, katru dienu vienā un tajā
pašā laikā.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto ēšanas laikā, tiklīdz paciente
atceras. Dubultu devu tajā pašā dienā lietot
nedrīkst.
Īpašas pacientu grupas
_Ga_
_dos vecāki cilvēki (vecāki par 65_
_ gadiem) _
Pacientēm, kas vecākas par 65 gadiem, devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem, vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav
nepieciešama._ _Ospemifēns nav pētīts pacientēm ar smagiem aknu
darbības traucējumiem, tādēļ
Senshio lietošana šādām pacientēm nav ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ospemifēns nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā
indikācijas – vidēji smagas un smagas
simptomātiskas VMA ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā
– gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Viena tablete jānorij vesela vienu reizi 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기