Senshio

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2023

Aktiv ingrediens:

ospemifene

Tilgjengelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

G03XC05

INN (International Name):

ospemifene

Terapeutisk gruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutisk område:

Postmenopauze

Indikasjoner:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SENSHIO 60
MG APVALKOTĀS TABL
ETES
ospemifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Senshio un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Senshio lietošanas
3.
Kā lietot Senshio
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Senshio
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SENSHIO
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Senshio satur aktīvo vielu ospemifēnu. Ospemifēns pieder zāļu
grupai, kas nesatur hormonus un ko
sauc par selektīviem estrogēnu receptoru modulatoriem (SERM).
SENSHIO LIETO, lai ārstētu sievietes ar tādiem vidēji smagiem un
smagiem pēcmenopauzes simptomiem
makstī un ārpus tās kā nieze, sausums, dedzināšana un sāpes
dzimumakta laikā (dispareinija). Tie ir
pazīstami kā vulvas un maksts atrofija. To izraisa sieviešu hormona
estrogēna līmeņa pazemināšanās
Jūsu organismā. Kad tas notiek, maksts sieniņas var kļūt
plānākas. Dabiski tas notiek pēc menopauzes.
SENSHIO DARBOJAS līdzīgi kā estrogēna labvēlīgā ietekme,
palīdzot sievietēm uzlabot šos simptomus un
novērst vulvas un maksts atrofijas pamatā esošos cēloņus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
SENSHIO
LIETOŠANAS
NELIETOJIET
SENSHIO ŠĀDOS GADĪJUMOS
:
-
ja Jums ir alerģija pret ospemifēnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir vai jebkad ir bijis
ASINS RECEKLIS VĒNĀ
(
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Senshio 60 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 60 mg ospemifēna (_ospemifene_).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 1,82 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Ovālas, abpusēji izliektas, baltas līdz pelēkbaltas apvalkotās
tabletes, kuru izmēri ir 12 mm x 6,45 mm,
vienā pusē iespiests „60”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Senshio ir paredzēts vidēji smagas un smagas simptomātiskas vulvas
un maksts atrofijas (VMA)
ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena 60 mg tablete vienu reizi dienā, ko lieto
ēšanas laikā, katru dienu vienā un tajā
pašā laikā.
Ja deva ir izlaista, tā jālieto ēšanas laikā, tiklīdz paciente
atceras. Dubultu devu tajā pašā dienā lietot
nedrīkst.
Īpašas pacientu grupas
_Ga_
_dos vecāki cilvēki (vecāki par 65_
_ gadiem) _
Pacientēm, kas vecākas par 65 gadiem, devas pielāgošana nav
nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem, vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības
traucējumiem devas pielāgošana
nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
_ _
Pacientēm ar viegliem un vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem
devas pielāgošana nav
nepieciešama._ _Ospemifēns nav pētīts pacientēm ar smagiem aknu
darbības traucējumiem, tādēļ
Senshio lietošana šādām pacientēm nav ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
3
_Pediatriskā populācija_
Ospemifēns nav piemērots lietošanai pediatriskā populācijā
indikācijas – vidēji smagas un smagas
simptomātiskas VMA ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā
– gadījumā.
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Viena tablete jānorij vesela vienu reizi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk