Semintra

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-01-2019

Aktiva substanser:

Telmisartan

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QC09CA07

INN (International namn):

telmisartan

Terapeutisk grupp:

Kissat

Terapiområde:

Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä, Angiotensiini II-antagonistit, pelkkä

Terapeutiska indikationer:

Krooniseen munuaissairauteen (CKD) liittyvän proteinurian väheneminen.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2013-02-13

Bipacksedel

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE:
SEMINTRA 4 MG/ML ORAALILIUOS KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
Telmisartaani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Telmisartaani
4 mg
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KÄYTTÖAIHE
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän valkuaisvirtsaisuuden
vähentäminen kissoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana. Katso kohta
”Tiineys ja imetys”.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Seuraavia lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan oireita on
harvoin havaittu kliinisessä
tutkimuksessa (yleisyysjärjestyksessä): lievä ja ajoittainen
pulauttelu, oksentelu, ripuli tai pehmeät
ulosteet.
Hyvin harvoissa tapauksissa on havaittu maksaentsyymien nousua, ja
arvot ovat palautuneet
normaaleiksi muutamassa päivässä lääkityksen lopettamisen
jälkeen.
Hyväksytyllä hoitoannoksella on havaittu tuotteen farmakologiseen
vaikutukseen liittyviä
verenpaineen ja punasolumäärän laskua.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
27
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä, että lääke ei 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Telmisartaani
4 mg
APUAINEET:
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän proteinurian
vähentäminen kissoilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (katso myös kohta
4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Telmisartaanin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n
ikäisillä kissoilla.
Hyvään kliiniseen toimintatapaan kuuluu verenpaineen tarkkailu
anestesian aikana kissoilla, jotka
saavat Semintra -lääkitystä.
Valmisteen vaikutustavan vuoksi voi esiintyä ohimenevää alhaista
verenpainetta. Alhaisen
verenpaineen oireiden esiintyessä annetaan oireenmukaista hoitoa,
esim. nestehoitoa.
Kuten muihinkin Reniini-Angiotensiini-Aldosteronijärjestelmään
(RAAS) vaikuttaviin aineisiin, voi
telmisartaaniinkin liittyä punasolujen määrän laskua. Punasolujen
määrää on syytä seurata hoidon
aikana.
Vakavaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla
RAA-järjestelmään vaikuttavat aineet
saattavat vähentää virtsan erittymistä munuaisissa ja siten
huonontaa munuaistoimintaa.
3
Telmisartaanin turvallisuutta ei tällaisilla kissoilla ole tutkittu.
Jos tuotetta käytetään vakavaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla, suositellaan
munuaistoiminnan (plasman
kreatiniinipitoisuuden) seurantaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik