Semintra

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Telmisartan

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QC09CA07

INN (Международно Name):

telmisartan

Терапевтична група:

Kissat

Терапевтична област:

Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä, Angiotensiini II-antagonistit, pelkkä

Терапевтични показания:

Krooniseen munuaissairauteen (CKD) liittyvän proteinurian väheneminen.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2013-02-13

Листовка

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE:
SEMINTRA 4 MG/ML ORAALILIUOS KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
Telmisartaani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Telmisartaani
4 mg
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KÄYTTÖAIHE
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän valkuaisvirtsaisuuden
vähentäminen kissoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana. Katso kohta
”Tiineys ja imetys”.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Seuraavia lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan oireita on
harvoin havaittu kliinisessä
tutkimuksessa (yleisyysjärjestyksessä): lievä ja ajoittainen
pulauttelu, oksentelu, ripuli tai pehmeät
ulosteet.
Hyvin harvoissa tapauksissa on havaittu maksaentsyymien nousua, ja
arvot ovat palautuneet
normaaleiksi muutamassa päivässä lääkityksen lopettamisen
jälkeen.
Hyväksytyllä hoitoannoksella on havaittu tuotteen farmakologiseen
vaikutukseen liittyviä
verenpaineen ja punasolumäärän laskua.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
27
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä, että lääke ei 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Telmisartaani
4 mg
APUAINEET:
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän proteinurian
vähentäminen kissoilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (katso myös kohta
4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Telmisartaanin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n
ikäisillä kissoilla.
Hyvään kliiniseen toimintatapaan kuuluu verenpaineen tarkkailu
anestesian aikana kissoilla, jotka
saavat Semintra -lääkitystä.
Valmisteen vaikutustavan vuoksi voi esiintyä ohimenevää alhaista
verenpainetta. Alhaisen
verenpaineen oireiden esiintyessä annetaan oireenmukaista hoitoa,
esim. nestehoitoa.
Kuten muihinkin Reniini-Angiotensiini-Aldosteronijärjestelmään
(RAAS) vaikuttaviin aineisiin, voi
telmisartaaniinkin liittyä punasolujen määrän laskua. Punasolujen
määrää on syytä seurata hoidon
aikana.
Vakavaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla
RAA-järjestelmään vaikuttavat aineet
saattavat vähentää virtsan erittymistä munuaisissa ja siten
huonontaa munuaistoimintaa.
3
Telmisartaanin turvallisuutta ei tällaisilla kissoilla ole tutkittu.
Jos tuotetta käytetään vakavaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla, suositellaan
munuaistoiminnan (plasman
kreatiniinipitoisuuden) seurantaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-06-2018
Листовка Листовка испански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-01-2019
Листовка Листовка чешки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-01-2019
Листовка Листовка датски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-01-2019
Листовка Листовка немски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-01-2019
Листовка Листовка естонски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-01-2019
Листовка Листовка гръцки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-01-2019
Листовка Листовка английски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-06-2018
Листовка Листовка френски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-01-2019
Листовка Листовка италиански 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-06-2018
Листовка Листовка латвийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-06-2018
Листовка Листовка литовски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-01-2019
Листовка Листовка унгарски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-01-2019
Листовка Листовка малтийски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-06-2018
Листовка Листовка нидерландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-06-2018
Листовка Листовка полски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-01-2019
Листовка Листовка португалски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-06-2018
Листовка Листовка румънски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-01-2019
Листовка Листовка словашки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-01-2019
Листовка Листовка словенски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-06-2018
Листовка Листовка шведски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-01-2019
Листовка Листовка норвежки 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-01-2019
Листовка Листовка исландски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-01-2019
Листовка Листовка хърватски 14-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-06-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите