Semintra

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Telmisartan

Beszerezhető a:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kód:

QC09CA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan

Terápiás csoport:

Kissat

Terápiás terület:

Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä, Angiotensiini II-antagonistit, pelkkä

Terápiás javallatok:

Krooniseen munuaissairauteen (CKD) liittyvän proteinurian väheneminen.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2013-02-13

Betegtájékoztató

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE:
SEMINTRA 4 MG/ML ORAALILIUOS KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksa
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
Telmisartaani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi ml sisältää:
Telmisartaani
4 mg
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KÄYTTÖAIHE
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän valkuaisvirtsaisuuden
vähentäminen kissoilla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana. Katso kohta
”Tiineys ja imetys”.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Seuraavia lieviä ja ohimeneviä ruuansulatuskanavan oireita on
harvoin havaittu kliinisessä
tutkimuksessa (yleisyysjärjestyksessä): lievä ja ajoittainen
pulauttelu, oksentelu, ripuli tai pehmeät
ulosteet.
Hyvin harvoissa tapauksissa on havaittu maksaentsyymien nousua, ja
arvot ovat palautuneet
normaaleiksi muutamassa päivässä lääkityksen lopettamisen
jälkeen.
Hyväksytyllä hoitoannoksella on havaittu tuotteen farmakologiseen
vaikutukseen liittyviä
verenpaineen ja punasolumäärän laskua.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10.000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
27
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä, että lääke ei 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Semintra 4 mg/ml oraaliliuos kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Telmisartaani
4 mg
APUAINEET:
Bentsalkoniumkloridi
0,1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, viskoosi liuos, jonka väri vaihtelee värittömästä
kellertävään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Krooniseen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän proteinurian
vähentäminen kissoilla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tiineyden tai imetyksen aikana (katso myös kohta
4.7).
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Telmisartaanin tehoa ja turvallisuutta ei ole tutkittu alle 6 kk:n
ikäisillä kissoilla.
Hyvään kliiniseen toimintatapaan kuuluu verenpaineen tarkkailu
anestesian aikana kissoilla, jotka
saavat Semintra -lääkitystä.
Valmisteen vaikutustavan vuoksi voi esiintyä ohimenevää alhaista
verenpainetta. Alhaisen
verenpaineen oireiden esiintyessä annetaan oireenmukaista hoitoa,
esim. nestehoitoa.
Kuten muihinkin Reniini-Angiotensiini-Aldosteronijärjestelmään
(RAAS) vaikuttaviin aineisiin, voi
telmisartaaniinkin liittyä punasolujen määrän laskua. Punasolujen
määrää on syytä seurata hoidon
aikana.
Vakavaa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla
RAA-järjestelmään vaikuttavat aineet
saattavat vähentää virtsan erittymistä munuaisissa ja siten
huonontaa munuaistoimintaa.
3
Telmisartaanin turvallisuutta ei tällaisilla kissoilla ole tutkittu.
Jos tuotetta käytetään vakavaa
munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla kissoilla, suositellaan
munuaistoiminnan (plasman
kreatiniinipitoisuuden) seurantaa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos vahingossa 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-06-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése