Seebri Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2021

Aktiva substanser:

Glycopyrronium bromid

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

R03BB06

INN (International namn):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk grupp:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapiområde:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiska indikationer:

Liek Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2012-09-28

Bipacksedel

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Seebri Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Seebri Breezhaler
3.
Ako používať Seebri Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Seebri Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SEEBRI BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE SEEBRI BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA SEEBRI BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Seebri Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Seebri Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora Seebri
Breezhaler.
Seebri Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných a starších)
(pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Seebri Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Seebri Breezhaler
má používať iba vtedy, ak
očaká
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt